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來自專輯 前沿分子生物學機制

隨著越來越多的證據標明腸道微生物組對安康生活方式的影響，迷信家們繼續尋覓腸道內微生物群落的診斷性擾動，從而能夠招致疾病檢測。近日，由加利福尼亞大學圣地亞哥分校醫學院的迷信家指導的一組研討人員剛剛宣布的數據顯示，糞便微生物群足以準確預測哪些非酒精性脂肪肝疾?。∟AFLD）患者*容易發作肝硬化。 NAFLD是全球慢性肝病的主要緣由，估量影響了全球四分之一的人口。這是一種停頓性疾病，在*壞的狀況下，能夠會招致肝硬化（早期，不可逆轉的肝臟疤痕，*終停止器官移植），從而招致癌癥，肝衰竭和死亡。這項新研討的發現*近宣布在《Cell Metabolism》雜志上，題為“A Universal Gut-Microbiome-Derived Signature Predicts Cirrhosis”。有能夠樹立一種基于糞便微生物組的準確、無創的檢測方法，以鑒定肝硬化風險*的患者。

這項研討的一個新方面是對來自中國和意大利的參與者人群中肝硬化的腸道微生物組特征的外部驗證。這是*批顯示出如此有力的外部驗證的研討，該驗證對跨種族和天文上不同的人群的基于腸道微生物組的特征停止了如此強有力的外部驗證。 雖然先前研討曾經樹立了NAFLD與腸道微生物組之間的嚴密聯絡，但缺乏特定的機制，尚不清楚團圓的宏基因組學和代謝組學特征能否可用于檢測和預測肝硬化。在*新研討中，研討人員比擬了包括NAFLD肝硬化患者，其一級親屬和沒有NAFLD的對照患者在內的163名參與者的糞便微生物組。 經過將宏基因組學特征與參與者的年齡和血潔白蛋白（肝臟中發生的少量血液蛋白）水平相結合，迷信家們可以準確地域分因疾病和天文位置而異的參與者的肝硬化。 為了確定這種關聯的診斷才干，作者比擬了包括非NAFLD對照，NAFLD肝硬化患者及其一級親屬在內的163名特征明白的參與者的糞便微生物組。經過運用隨機森林機器學習算法和差異豐度剖析對宏基因組學和非靶向代謝組學譜停止訊問，發現團圓的宏基因組學和代謝組學特征在檢測肝硬化方面異樣有效（AUC=0.91）。將宏基因組學特征與年齡和血潔白蛋白水平相結合，可以準確地域分來自天文上分別區域的病因和遺傳上不同的人群的肝硬化。還包括血清天冬氨酸轉氨酶水平， 下一步是確定這些腸道微生物物種或其代謝產物在惹起肝硬化中的因果關系，以及能否可以將該實驗用于臨床并擴展規模。

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