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          長期高尿酸血癥慢性腎損傷樹鼩模型

          健明迪檢測提供的長期高尿酸血癥慢性腎損傷樹鼩模型,討論與結論 該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立,具有CMA,CNAS認證資質。
          長期高尿酸血癥慢性腎損傷樹鼩模型
          我們的服務 長期高尿酸血癥慢性腎損傷樹鼩模型

          討論與結論

          該模型通過長期觀察普通狼瘡小鼠模型,待其到40周齡時,檢測其dsDNA等,結合皮膚癥狀變化,來確定慢性狼瘡皮膚病模型的建立。目前國際上尚欠缺類似模型,為研究狼瘡皮膚病發病機制提供了工具。

          生物安全性

          模型動物飼養在武漢大學人民醫院動物房SPF級動物實驗室,實驗動物使用許可證SYXK(鄂)2015-0027。

          (1)建筑特點

          門采用專用凈化密閉門并配備觀察窗。單向走道呈順時針走向設計。屏障系統內共有大鼠飼養室1間,小鼠飼養室3間,隔離觀察室1間,實驗準備室1間,潔物存放室1間,清洗消毒室1間。此外,屏障系統外配有監控室、機房和配電室等。

          (2)設計參數

          室內溫度:20~26°C;日溫差:≤4°C;相對濕度:40%~70%;換氣次數:15~20次/h;氣流速度:≤0.2m/s;壓強梯度:20~50Pa;空氣潔凈度:7級;菌落數:≤3個/皿;氨濃度:≤14mg/m3;噪聲:≤60dB;Z低工作照度:≥200lx;動物照度:15~20lx;晝夜明暗交替時間:12/12h。

          (3)通風和空調系統

          動物實驗室采用全新風中央空調通風系統??諝饨涍^初、中、三級過濾器后進入實驗室內環境。

          (4)照明系統

          一更、淋浴、二更、氣閘、清潔走道、潔物存放處、污物走道、緩沖間和清洗消毒間、動物飼養室、實驗準備間、隔離觀察室和功能實驗室等安裝有手動和自動開關,根據實際需要,調節控制室內照明燈。未啟用房間、清潔走道、潔物存放處、污物走道等在每日中午12點和晚上8點開啟紫外線燈照射1h。

          (5)通訊系統

          因為SPF級動物實驗室的環境和設施具有特殊要求,人員進入后不能隨意出入,而室內外的聯系又十分重要,故室內各房間均安裝內部電話機,按照房間順序編排電話號碼,各室內電話可相互連通,并均與監控室總機保持聯系,保證實驗室內外信息的及時溝通。

          (6)監控系統

          對SPF級動物實驗室的出入口、走道、實驗動物飼養室、功能操作室等重要位置均安裝了可作270°旋轉的攝像機,能夠及時了解設施的運行狀態;也能有效督促實驗人員執行科學的操作規程,避免人為因素造成室內環境和設施的污染;并對整個實驗期間的動物狀態和反應進行觀察,減少對動物的滋擾。

          (7)供水系統

          SPF級實驗動物飲用水以純凈水為宜。本實驗室采用管道供水,將處理后的純凈水用塑膠管道輸送到屏障系統內實驗準備室,設置接水槽,為實驗動物供應滅菌的飲用水和屏障系統內用水。要經常更換和清洗輸水管道,清洗籠具的用水添加適當比例的84消毒液。

          (8)供電系統、警報系統和消防設施

          SPF級動物實驗室要求全天候不間斷供風和供電,如果出現故障,不能及時發現和處理,就可能導致環境設施的污染、動物感染或死亡,造成嚴重后果。因此應對SPF級動物實驗室使用獨立穩定的供電系統,并配備有應急電源。在中央空調機房控制室安裝風機故障警報系統,以便及時檢修和維護,保證設施的安全運行。

          (9)消毒滅菌設備

          為防止外界物品進入SPF級動物實驗室時所攜帶的細菌污染室內環境和造成動物交叉感染,按照不同物品的特性,進行紫外線照射消毒、渡槽消毒液消毒或專用的機動門真空滅菌器消毒。

          (10)動物飼養籠具

          飼養大、小鼠的籠具聚碳酸脂材料的塑膠籠具,具有高透明、耐高壓、耐高溫、耐酸堿等特點。通用的不銹鋼籠具長、寬、高分別為40、30、20cm,適用于單籠飼養有特殊要求的實驗動物,配有底盤和食槽,確保實驗動物有充足的采食和活動空間,同時也保證室內環境的清潔。

          (11)墊料的選擇和使用

          在使用塑膠墊料時,墊料是大小鼠直接接觸的鋪墊物,起到吸濕、保暖和造窩的作用。墊料的好壞直接影響到大小鼠術后的恢復、生長發育和繁殖性能。目前,所使用的墊料主要有玉米秸墊料、刨花墊料。

          (12)飼料配制

          大小鼠的生產型飼料和維持型飼料必須嚴格按照國家標準,進行科學配制生產。每半年檢測一次飼料的微生物指標和有效營養成分指標,保證飼料的質量。

          評價驗證

          1. 血清尿酸水平變化

          給經磷鎢酸法試劑盒檢測,樹鼩30天給藥組、120天給藥組ip注射給藥氧嗪酸鉀前后血清尿酸值均見明顯升高,120天給藥組與30天給藥組相比較給藥前后血清尿酸升高趨勢比較接近。

          2. 血清肌酐水平變化

          經苦味酸比色法肌酐測試盒檢測,樹鼩30天給藥組血清肌酐含量給藥前后血清肌酐含量由73.10±18.71μmol/L變為75.74±7.98μmol/L,幾乎沒有變化(P=0.3565>0.05)無統計學意義,與對照組比較差異幾乎沒有(P>0.05)無統計學意義;120天給藥組給藥前后血清肌酐含量由62.45±14.63μmol/L升高至98.91±17.29μmol/L,(P=0.0443<0.05)有統計學意義,與對照組比較有所升高,(P=0.0049<0.05)有統計學意義。與30天給藥組比較有所升高。結果見表2氧嗪酸鉀致各劑量組血清肌酐變化

          3. 低劑量氧嗪酸鉀對樹鼩肝臟、腎臟的病理學影響

          用10%甲醛固定的樹鼩肝臟、腎臟由昆明金域醫學檢驗所做病理切片。由病理血診斷報告結果可知120天給藥組腎小球毛細血管擴張、充血(1-5%)。部分腎小管上皮細胞空泡變性(5-10%)、水腫變性(5-10%),腎小管蛋白管 型(1-5%)。腎間質淋巴細胞浸潤(1-5%)。結果見圖1。

          4.樹鼩對照組、30天給藥組、120天給藥組肝臟、腎臟、小腸以GAPDH為內參基因LCN2、TGF-β、NF-κB、OAT1、OAT3基因表達水平的實時熒光定量檢測

          給藥結束后,提取腎臟、肝臟、小腸RNA,逆轉錄為cDNA,實時熒光定量PCR(Real-timefluorescence quantification,qPCR)檢測LCN2、TGF-β、NF-ΚB、OAT1、OAT3在不同組別的腎臟中mRNA的表達變化,OAT1、OAT3在樹鼩肝臟、小腸mRNA的表達變化。

          結果顯示給藥組與對照組比較LCN2、TGF-β、OAT1在腎臟表達上調,OAT3、NF-κB變化不顯著,肝臟的OAT1、OAT3mRNA表達下調,小腸的OAT1、OAT3mRNA表達變化不顯著。本研究探索了LCN2、TGF-β、NF-ΚB、OAT1、OAT3基因的表達變化,為后續研究慢性高尿酸血癥所引起的肝腎損傷的分子機制打下基礎,建立動物模型。

          制備方法

          成年滇西亞種樹鼩,18只,雌雄各半,雌性體重范圍為110g~135g,雄性體重范圍為120g~150g。由中國醫學科學院醫學生物學研究所小動物實驗部提供,常規性飼養。飼養環境溫度20℃~25℃,濕度40%~70%,自由飲水和采食。

          1. 誘導劑準備

          氧嗪酸鉀,Sigma公司產品,純度≥97%。溶于羧甲基纖維素鈉,制備成10mg/kg劑量。

          2. 實驗動物

          成年滇西亞種樹鼩,18只,雌雄各半,雌性體重范圍為110g~135g,雄性體重范圍為120g~150g。

          3. 給藥

          將做過空白血清檢測的18只樹鼩隨機分成對照組、30天給藥組,120天給藥組,各6只。雌雄各半,雌性體重均在110g~135g,雄性體重均在120g~150g。對照組每日腹腔注射(iP)1%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)40mg/kg,給藥時間為120天,給藥組以同樣劑量ip注射氧嗪酸鉀(OA),給藥時間分別為30天和120天。

          4. 模型分析指標

          (1) 尿酸水平檢測

          給藥最后一天空腹給藥1h后,尾靜脈采血0.8ml于1.5mlEP管中,在4℃冰箱存放1h后提取血清,4℃、13000r/min 離心15min,取血清,磷鎢酸法測定尿酸值。

          (2) 肌酐水平檢測

          給藥最后一天空腹給藥1h后,尾靜脈采血0.8ml于1.5mlEP管中,在4℃冰箱存放1h后提取血清,4℃、13000r/min 離心15min,取血清,苦味酸比色法肌酐測試盒檢測肌酐值。

          研究背景

          尿酸是體內嘌呤核苷酸的分解代謝終末產物,嘌呤核苷酸80%由體細胞產生,20%從食物中獲取。尿酸在人體內主要通過腎臟和小腸排出體外。當嘌呤核苷酸類食物攝入過多或者腎臟排泄尿酸的功能降低,將導致血尿酸濃度高于正常范圍,稱為高尿酸血癥(hyperuricem ia.HUA)。而長期高尿酸血癥會通過氧化應激、炎癥反應等途徑引起腎間質纖維化和腎小球硬化,進而導致腎臟發生病理性改變。研究顯示,血尿酸是腎功能異常的獨立危險因素,其對腎功能的影響甚至超過尿蛋白量。隨著血尿酸的升高,發生腎衰竭的概率也會大幅增高。反之,腎臟是體內調控尿酸排泄的重要器官,所以腎損傷又會阻礙尿酸的排泄,使得血尿酸濃度進一步升高,所以高尿酸血癥和腎功能損害是相互作用的,在臨床上表現為痛風性性腎病、急性高尿酸腎病、尿酸結石等??梢娧芯垦蛩嵘邔I損傷的發病因素對于治療腎損傷疾病和高尿酸血癥都至關重要。

          模型信息

          中文名稱:長期高尿酸血癥慢性腎損傷樹鼩模型

          英文名稱:NA

          類型:高尿酸血癥動物模型

          分級:NA

          用途:用于高尿酸血癥研究。

          研制單位:中國醫學科學院昆明醫學生物研究所

          保存單位:中國醫學科學院昆明醫學生物研究所

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