給予動物鼠籠傾斜、潮濕墊料、高溫、噪音、束縛、電擊、游泳、晝夜節律顛倒等不同刺激因子，且刺激因子安排為多變性和不可預測，可誘導性是模型制造成功的關鍵。該模型被廣泛用于抑郁癥神經生物學機制及抗抑郁藥物的研究，以及伴發的焦慮、學習記憶障礙及防護藥物研究。

本研究中，通過水迷宮實驗、避暗實驗結果可以看CUMS模型組水迷宮尋臺潛伏期顯著性延長，避暗錯誤次數顯著性增加、避暗潛伏期顯著性減少等，這些行為學結果，提示大小鼠CUMS模型成功。此外本實驗還對CUMS模型的機制進行了基礎研究，認為CUMS模型會導致動物皮層的5-HT、DA、Ach、NE等神經遞質水平顯著性降低（P<0.05）。因此我們認為采用慢性不可預測應激，35天可以造成大鼠和小鼠學習記憶障礙。

模型技術難點在于對于CUMS刺激因子的選擇，刺激因子的選擇可能影響實驗模型的成功與否，常用的刺激因子有禁食(12 h)、禁水(12 h)、冷水游泳(4 °C，5 min)、熱水游泳(42 °C，5 min)、動物叫聲(0.5 h)、束縛(使用自行研發的小鼠行為限制器，長20 cm，直徑7 cm)、晝夜顛倒、配對飼養、濕籠、傾籠等。每日選擇2~3 種刺激，并盡量使應激程序符合不可預測的特點，以避免動物產生適應性。相同的刺激因子應該隔3-7日再進行。

本研究通過不同的刺激因子對老鼠造成慢性不可預測應激模型，通過水迷宮、避暗等經典行為學指標，以及5-HT、DA、Ach、NE等神經遞質基礎機制指標，表明了慢性不可預測應激誘導老鼠學習記憶損傷模型的成功，并且該模型對于大小鼠具有相同的效果，本模型可用于進一步的改善學習記憶藥物的藥效學評價。

本實驗采用健康成年SPF級老鼠。飼料墊料均為高壓滅菌產品，購自北京維通利華實驗動物有限公司，動物用水均經過除菌處理。實驗動物以完整的包裝直接進入實驗室，觀察適應5天后無異常情況，方進行實驗。實驗過程中動物操作均符合動物倫理學規范，對環境和生態影響等符合國家相關法律規定。

1 實驗材料

（1）藥品與試劑：

標準物質多巴胺（DA）、乙酰膽堿（Ach）、5-羥色胺（5-HT）、去甲腎上腺素（NE）、腎上腺素（E）來自Sigma Aldrich公司（圣路易斯，美國莫州）。 （2）儀器： ① 行為學檢測：水迷宮儀器 ② 機制檢測：全自動酶標儀（美國Bio-Rad公司）、超聲細胞破碎儀（美國Sonics公司）、分析天平（梅特勒托利多公司）。2 評價方法 （1） 行為學評價: ① 大鼠水迷宮實驗 水迷宮實驗（Morris Water Maze test, MWM test）采用大鼠水迷宮計算機圖像實時檢測分析處理系統進行。大鼠水迷宮為直徑180cm，高60cm 圓形的水池。在水池壁上標明4 個點，并據此將水池分為四個象限，于其中一象限中心置一直徑為10cm，高30cm 的鐵質圓形平臺，水面高于平臺1cm，水溫控制在(25±2)℃。水迷宮測試分為兩個階段，即①定位航行實驗，歷時5 天，每只動物每天3 個象限（實臺象限除外），將大鼠面向池壁放入水中，記錄1.5 min 內尋找平臺所需時間(尋臺潛伏期)。若大鼠入水后1.5 min 內未能找到平臺，則將其置于平臺上并停留30s，尋臺潛伏期記錄為1.5 min。② 空間探索實驗，定位航行實驗結束后撤除平臺，將大鼠面向水壁從對角象限入水放入池內，記錄1.5 min 內，動物在實臺象限的游程、時間等指標。

② 小鼠避暗實驗

避暗實驗前一天，將動物頭部背向電動門自明室放入，任其在明暗室內自由活動以熟悉環境。5 min 后，取出，放回原籠。實驗分為記憶獲得和鞏固兩個階段，均于給藥1 小時后開始檢測。記憶獲得階段：將動物頭部背向電動門自暗室放入，暗室電壓幅度為39v。檢測時間為5 min。軟件自動記錄5 min內錯誤次數、暗室時間及暗室路程。24 小時后，進行記憶鞏固實驗：將動物頭部背向電動門自明室放入，即開始實驗，電壓幅度為39 v。軟件自動記錄5 min 內錯誤次數、入暗潛伏期、暗室時間及暗室路程。

③皮毛狀態測試

皮毛狀態測試在實驗前及應激刺激結束后各測試一次。皮毛狀態測試部位包括頭、頸、背部、腹部、前后爪、尾巴、生殖器七個部位。皮毛整潔，計0分，皮毛臟亂，計1分。皮毛狀態指數=計分總數/部位數。

（2）機制的檢測

①CUMS對大鼠神經遞質檢測

采用實驗室前期的實驗方法-LC-MS/MS進行測定。

色譜條件：色譜柱為 TSK-GEL Amide-80，柱溫35 ℃；以乙腈–水 (含6 mM HCOONH4)（67.5 : 32.5）為流動相，0.2 mL/min 流速。

質譜條件：ESI 離子源；正離子模式檢測；電噴霧電壓為4500V；信號采集方式為多反應檢測（MRM）；GS1：50 psi；GS2：50 psi；TEM：450℃。

標準溶液的配制：精密稱取標準品 DA， NE，5-HT，Ach，GABA，Glu，DHBA 各 1 mg，用含0.2% 甲酸的甲醇：水(1：1)配制成 1 mg/mL 的儲備液（-80℃保存），臨用前分別吸取各神經遞質的標準儲備液20 μL，加入860 μL 含 0.2% 甲酸的甲醇水（1:1），配制成20 μg/mL 的混合標準液，渦旋混勻，然后分別稀釋至1000，500，200，100，50，20，10，5，2，1，0.5，0.2，0.1 ng/mL 的系列混合標準液，稀釋后每200 μL混合標準液中加入300 μg/ml 的內標溶液20 μL。標準溶液均在臨用前配制。

測定方法：組織稱重，向EP 管中加入200 μl 純水。用超聲破碎儀進行勻漿，后加入400 μL含0.2%甲酸乙腈，放于-20℃冰箱內過夜。次日從冰箱內取出樣品，在4℃離心12000r/min，10min，各取上清液200 μL，加內標20μL(300μg/mL DHBA)，將樣品50μl 注入LC-MS/MS 進行分析。

②CUMS對小鼠神經遞質檢測

方法同大鼠。

（3）統計分析

實驗結果采用SPSS 22. 0 統計軟件進行統計學分析，結果以均值±標準誤（Mean ± SEM）形式表示。采用one-way ANOVA 進行組內比較，使用最小顯著差數法（LSD）多重比較方法比較兩組間差異，當P <0.05則認為差異具有統計學意義。

3. 結果

（1）CUMS對大鼠的影響

① CUMS對大鼠體重的影響

CUMS 模型組大鼠在應激發生第2、3、4、5 周后體重較正常組明顯下降（P<0.01）。西酞普蘭組未能逆轉應激因素導致的體重下降。

② CUMS對大鼠水迷宮的影響

前5天的定位航行中，CUMS大鼠從第二天起尋臺潛伏期比正常大鼠長（P<0.05）。在第六天的空間探索實驗中CUMS大鼠與正常大鼠相比，跨平臺位置次數明顯減少（P<0.05）。

（2）CUMS對小鼠的影響

①CUMS對小鼠體重的影響

隨著應激時間的延長，CUMS模型組體重增加緩慢，第5周時，模型組體重明顯下降，與正常組相比，具有顯著性差異。

③ CUMS對小鼠避暗實驗的影響

結果顯示，避暗實驗記憶鞏固階段，CUMS模型小鼠入暗次數及在暗室中的時間和路程均明顯增加，與正常組相比，具有顯著性差異（P<0.01）。圖3 CUMS模型對小鼠避暗實驗的影響（mean±SEM ，n=12，**p<0.01，與正常組比較） （3）機制檢測結果 ① CUMS對大鼠前額皮層組織神經遞質的影響

CUMS 模型組前額皮層5-HT含量較正常組明顯下降（P<0.01），模型組前額皮層NE含量較正常組明顯下降（P<0.05）

將提取自亨廷頓病人的成纖維細胞（huntingtin基因內CAG重復序列達143）通過腦立體定位注射的方法注射到恒河猴腦室內（成年模型動物注射到第三腦室，新生模型動物注射到側腦室），從而建立亨廷頓病的恒河猴模型。成年模型動物選擇雄性、年齡4-8周歲、體重6-8公斤的恒河猴。新生模型動物選擇出生1-4天、體重400-600克的恒河猴。每只動物注射100μl，1×107個細胞。

取物試驗（Object retrieval task）

在腦立體定位注射人成纖維細胞手術后，通過取物試驗檢測成年模型組和對照組動物的運動和認知功能水平。結果如圖3所示，與對照組相比，（A）注射HD患者成纖維細胞后，成年模型組動物在取物訓練過程中出現的運動錯誤數量無明顯差異，（B）成年模型組動物取物訓練過程中出現的認知錯誤無明顯差異，（C）各組動物一次嘗試即正確完成的成功率無明顯差異。結果反映，成年模型組與對照組在上肢運動和認知功能上無明顯差異。

一、疾病名稱

亨廷頓?。℉untington’s disease，HD）

二、HD簡介

臨床癥狀主要表現為舞蹈樣不自主動作、精神障礙和進行性癡呆，稱為“三聯征”。

病理表現主要為基底節區萎縮，其中以尾狀核最為明顯，殼核和蒼白球也有不同程度的萎縮。神經元缺失主要見于基底節區和皮質。

發病機制是一種常染色體顯性遺傳性神經退行性疾病?；颊叩谒奶柸旧w上的Huntington基因發生變異，產生了變異的mHTT，在細胞內逐漸聚集，形成大的分子團，在腦中積聚，影響神經細胞的功能。

三、亨廷頓蛋白與HD

huntington基因處在第4號染色體的上部，亨廷頓病是由于huntington基因第1外顯子內部不穩定的CAG三核苷酸重復序列異常擴展而發病，屬于三聯體重復序列疾病。等位基因CAG的重復數在正常人多在26次以下，HD患者則多超過40.5次，平均46.42次，可高達100次。

huntington蛋白在全身各個器官包括中樞神經系統廣泛表達，其正常功能尚未完全明確，可能與神經系統發育、細胞內吞和分泌及抑制細胞凋亡有關。亨廷頓病患者huntington基因的重復CAG序列可產生一段多聚谷氨酰胺鏈（polyglutamine，polyQ），連于HTT的末端，使HTT與其他蛋白結合形成不溶性復合物（核內包涵體形成），并與其他蛋白相互作用，使神經元內蛋白錯誤折疊，影響蛋白的進展和降解過程，產生毒性功能。